Règlement DM : Sortir de l'impasse de la transition
Une indispensable solution européenne
Une indispensable solution européenne
Le 14 mars dernier, lors du colloque organisé par le Snitem, nous faisions le point sur la situation suite à l’entrée en application – le 26 mai 2021 - du règlement (UE) 2017-745 relatif à la mise sur le marché des dispositifs médicaux (DM).
A cette occasion, le Snitem et le BVMed avaient lancé une initiative franco-allemande en présence d’une représentante de la Commission européenne pour promouvoir, au niveau politique européen, des solutions aux problèmes rencontrés dans la mise en œuvre du nouveau règlement européen sur les dispositifs médicaux (MDR).
Mais qu’en est-il six mois plus tard ? Quelles étapes ont-été franchies ? Quels sont les impacts sur les patients et les professionnels de santé ? Quelles solutions peuvent-être rapidement envisagées afin d’éviter un effondrement des soins aux patients ? …
Autant de questions, et d’autres, qui seront abordées par les acteurs concernés le 18 novembre prochain, de 9h30 à 13h00, à l’Institut Pasteur (accès via le 205 rue de Vaugirard, Paris 15).